Vragen? Bel onze artsen:

Administratieve vragen:

Vraag uw afname set aan:

Stel uw vraag digitaal:

Wat kan er nu al met stamcellen?

Er wordt vaak gedacht dat stamcellen de toekomst hebben, maar dat de behandelingen zelf nog lang op zich zullen laten wachten. Dat is zeker niet zo. Stamcellen zullen in de toekomst voor steeds meer ziektes en aandoeningen kunnen worden ingezet.

Wij leren steeds meer over het functioneren van stamcellen, maar zelfs nu is de lijst van behandelbare ziektes en aandoeningen al indrukwekkend. Zie hier de lijst van nu al behandelbare aandoeningen met stamcellen uit navelstrengbloed

Hieronder vindt u een overzicht van alle ziektebeelden en aandoeningen die momenteel kunnen worden behandeld met stamcellen uit navelstrengbloed (Bron: US National Marrow Donor program).

Onderstaande lijst van ziektes en/of aandoeningen kunnen worden behandeld met stamcellen uit navelstrengbloed.

De lijst is indicatief. Bij ziektes en aandoeningen waarbij er sprake is van een genetische aanleg worden lichaamseigen stamcellen niet gebruikt in verband met de mogelijkheid dat de ziekte wordt geherintroduceerd zoals bijvoorbeeld bij leukemie, waarbij sprake is van een volledige stamceltransplantatie.

Bij andere ziektes en aandoeningen zoals bijvoorbeeld Non-Hodgkin wordt in principe juist eigen stamcelmateriaal gebruikt.

Video afspelen
Video afspelen

Bloedziekten

  • Acute Myelofibrosis
  • Agnogenic Myeloid Metaplasia (Myelofibrosis)
  • Amyloidosis
  • Aplastic Anemia (Severe)
  • Beta Thalassemia Major
  • Blackfan-Diamond Anemia
  • Congenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAT)
  • Congenital Cytopenia
  • Acute Myelofibrosis
  • Agnogenic Myeloid Metaplasia (Myelofibrosis)
  • Amyloidosis
  • Aplastic Anemia (Severe)
  • Beta Thalassemia Major
  • Blackfan-Diamond Anemia
  • Congenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAT)
  • Congenital Cytopenia
  • Congenital Dyserythropoietic Anemia
  • Dyskeratosis Congenita
  • Essential Thrombocythemia
  • Fanconi Anemia
  • Glanzmann’s Thrombasthenia
  • Myelodysplastic Syndrome
  • Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
  • Polycythemia Vera
  • Pure Red Cell Aplasia
  • Refractory Anemia with Excess Blasts (RAEB)
  • Refractory Anemia with Excess Blasts in Transition (RAEB-T)
  • Refractory Anemia with Ringed Sideroblasts (RARS)
  • Shwachman-Diamond Syndrome
  • Sickle Cell Disease
  • Congenital Dyserythropoietic Anemia
  • Dyskeratosis Congenita
  • Essential Thrombocythemia
  • Fanconi Anemia
  • Glanzmann’s Thrombasthenia
  • Myelodysplastic Syndrome
  • Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
  • Polycythemia Vera
  • Pure Red Cell Aplasia
  • Refractory Anemia with Excess Blasts (RAEB)
  • Refractory Anemia with Excess Blasts in Transition (RAEB-T)
  • Refractory Anemia with Ringed Sideroblasts (RARS)
  • Shwachman-Diamond Syndrome
  • Sickle Cell Disease

Kanker

  • Acute Biphenotypic Leukemia
  • Acute Lymphocytic Leukemia (ALL)
  • Acute Myelogenous Leukemia (AML)
  • Acute Undifferentiated Leukemia
  • Adult T Cell Leukemia/Lymphoma
  • Chronic Active Epstein Barr
  • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
  • Chronic Myelogenous Leukemia (CML)
  • Acute Biphenotypic Leukemia
  • Acute Lymphocytic Leukemia (ALL)
  • Acute Myelogenous Leukemia (AML)
  • Acute Undifferentiated Leukemia
  • Adult T Cell Leukemia/Lymphoma
  • Chronic Active Epstein Barr
  • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
  • Chronic Myelogenous Leukemia (CML)
  • Ewing Sarcoma
  • Hodgkin’s Lymphoma
  • Juvenile Chronic Myelogenous Leukemia (JCML)
  • Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML)
  • Myeloid/Natural Killer (NK) Cell PrecursorAcute Leukemia
  • Non-Hodgkin’s Lymphoma
  • Prolymphocytic Leukemia
  • Plasma Cell Leukemia
  • Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
  • Leukocyte Adhesion Deficiency
  • Multiple Myeloma
  • Neuroblastoma
  • Rhabdomyosarcoma
  • Thymoma (Thymic Carcinoma)
  • Waldenstrom’s Macroglobulinemia
  • Wilms Tumor
  • Ewing Sarcoma
  • Hodgkin’s Lymphoma
  • Juvenile Chronic Myelogenous Leukemia (JCML)
  • Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML)
  • Myeloid/Natural Killer (NK) Cell PrecursorAcute Leukemia
  • Non-Hodgkin’s Lymphoma
  • Prolymphocytic Leukemia
  • Plasma Cell Leukemia
  • Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
  • Leukocyte Adhesion Deficiency
  • Multiple Myeloma
  • Neuroblastoma
  • Rhabdomyosarcoma
  • Thymoma (Thymic Carcinoma)
  • Waldenstrom’s Macroglobulinemia
  • Wilms Tumor

Immuunsysteem aandoeningen

  • Adenosine Deaminase Deficiency (SCID)
  • Bare Lymphocyte Syndrome (SCID)
  • Chediak-Higashi Syndrome (SCID)
  • Chronic Granulomatous Disease
  • Congenital Neutropenia
  • DiGeorge Syndrome
  • Evans Syndrome
  • Fucosidosis
  • Adenosine Deaminase Deficiency (SCID)
  • Bare Lymphocyte Syndrome (SCID)
  • Chediak-Higashi Syndrome (SCID)
  • Chronic Granulomatous Disease
  • Congenital Neutropenia
  • DiGeorge Syndrome
  • Evans Syndrome
  • Fucosidosis
  • Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH)
  • Hemophagocytosis Langerhans’ Cell Histiocytosis (Histiocytosis X)
  • IKK Gamma Deficiency (NEMO Deficiency)
  • Immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked (IPEX) Syndrome
  • Kostmann Syndrome (SCID)
  • Myelokathexis
  • Omenn Syndrome (SCID)
  • Phosphorylase Deficiency (SCID)
  • Purine Nucleoside (SCID)
  • Reticular Dysgenesis (SCID)
  • Severe Combined Immunodeficiency Diseases (SCID)
  • Thymic Dysplasia
  • Wiskott-Aldrich Syndrome
  • X-linked Agammaglobulinemia
  • X-Linked Lymphoproliferative Disorder
  • X-Linked Hyper IgM Syndrome
  • Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH)
  • Hemophagocytosis Langerhans’ Cell Histiocytosis (Histiocytosis X)
  • IKK Gamma Deficiency (NEMO Deficiency)
  • Immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked (IPEX) Syndrome
  • Kostmann Syndrome (SCID)
  • Myelokathexis
  • Omenn Syndrome (SCID)
  • Phosphorylase Deficiency (SCID)
  • Purine Nucleoside (SCID)
  • Reticular Dysgenesis (SCID)
  • Severe Combined Immunodeficiency Diseases (SCID)
  • Thymic Dysplasia
  • Wiskott-Aldrich Syndrome
  • X-linked Agammaglobulinemia
  • X-Linked Lymphoproliferative Disorder
  • X-Linked Hyper IgM Syndrome

Metabolische aandoeningen

  • Congenital Erythropoietic Porphyria (Gunther Disease)
  • Gaucher Disease
  • Hunter Syndrome (MPS-II)
  • Hurler Syndrome (MPS-IH)
  • Krabbe Disease
  • Lesch-Nyhan Syndrome
  • Mannosidosis
  • Congenital Erythropoietic Porphyria (Gunther Disease)
  • Gaucher Disease
  • Hunter Syndrome (MPS-II)
  • Hurler Syndrome (MPS-IH)
  • Krabbe Disease
  • Lesch-Nyhan Syndrome
  • Mannosidosis
  • Maroteaux-Lamy Syndrome (MPS-VI)
  • Metachromatic Leukodystrophy
  • Mucolipidosis II (I-cell Disease)
  • Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (Batten Disease)
  • Niemann-Pick Disease
  • Sandhoff Disease
  • Sanfilippo Syndrome (MPS-III)
  • Scheie Syndrome (MPS-IS)
  • Sly Syndrome (MPS-VII)
  • Tay Sachs
  • Wolman Disease
  • X-Linked Adrenoleukodystrophy
  • Maroteaux-Lamy Syndrome (MPS-VI)
  • Metachromatic Leukodystrophy
  • Mucolipidosis II (I-cell Disease)
  • Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (Batten Disease)
  • Niemann-Pick Disease
  • Sandhoff Disease
  • Sanfilippo Syndrome (MPS-III)
  • Scheie Syndrome (MPS-IS)
  • Sly Syndrome (MPS-VII)
  • Tay Sachs
  • Wolman Disease
  • X-Linked Adrenoleukodystrophy