Uzmanlarımızı arayın:

Yönetimimiz:

Toplama kitinizi talep edin:

Sorular?

Kök hücreler halihazırda klinik amaçlarla kullanılıyor mu?

Evet. Çoğunuz kök hücreleri duymuşsunuzdur. Kök hücrelerin gelecekte önemli olacağı genel bir fikirdir, ancak bu artık doğru değil. Kordon kanından elde edilen kök hücreler halihazırda 80'den fazla farklı durum ve hastalığın tedavisinde kullanılabilir.

Kök hücreler giderek artan bir rol oynayacaktır. Kök hücreler bir buluş değil, bir keşiftir. Kök hücreler, türümüz var olduğu sürece hücreleri oluşturur ve yeniler.

Doktorlar Yenidoğan Kök Hücreleri Bankalanması Hakkında Ne Diyor?

"Yeni bebeğinizi potansiyel olarak satın alabileceğiniz (yapabileceğiniz) hayat kurtaran yalnızca iki şey var: Biri iyi bir araba koltuğu, diğeri ise kordon kanı." ~ Dr. Marra Francis, Ob / Gyn, CBR tıbbi danışmanı

"Tıpkı otuz yıl önce bilgisayarların güçlerini öngörmediğimiz gibi, henüz kordon kanının tüm kullanımlarını görmüyor olabiliriz." ~ Dr. Leeann Jensen, İmmünolog Ulusal Sağlık Potansiyeli Enstitüleri

“Şu anda temel bilim laboratuvarında olan gerçekten heyecan verici bir alan, kalp krizi geçirdiyseniz kalp kası gibi kas hücrelerine veya Parkinson Hastalığı geçirdiyseniz beyin hücrelerine gitmek için kök hücrelerin kullanılabileceği alandır. Umuyoruz ki, 20, 30 veya 40 yıl içinde bunlar, göbek kordonu kanı kök hücreleri dahil kök hücreler için potansiyel uygulamalar olabilir. "~ Dr. Stanton Goldman, Pediatrik Hematolog Onkolog ve kök hücre nakli Hekimi, Medical City, Dallas, Teksas

"Kordon kanından çıkarılan kök hücrelerin yetiştirilmesi sayesinde, omurga yaralanması olan hastalar, hasar görmüş sinir sistemlerini iyileşmesine ve yeniden ayağa kalkmalarına yardımcı olma şansına sahipler." ~ Dr. Chiang Yung-hsiao, Ph.D., Nöroşirurji Başkanı, Tri-Service General Hospital, Tapei, Tayvan

"[Kordon kanı kök hücreleri] nörodejeneratif hastalıklarda nakil, merkezi sinir sistemine gen iletimi ve beyin ve omurilik yaralanmalarının onarımı için uygun olabilir." ~ Juan R. Sanchez-Ramos, Shijie Song, Siddharth G. Kamath, vd. Deneysel Nöroloji, 171, 2001

“Nihai amaç, kullanılabilir tüm göbek kordonu kanının Ulusal Kemik İliği Donör Programına benzer bir ulusal kordon kanına [bankasına] yatırılması veya bir bireyin veya ailenin kendi potansiyel kullanımı için saklanmasıdır. İkincisi, ailede lösemi veya kanser geçmişi olanlar veya azınlık etnik hastalar için özellikle önemli olabilir. " ~ Nursing Spectrum, 24 Şubat 1997

Aşağıda, şu anda tedavi edilebilir durumların ve hastalıkların listesi bulunmaktadır (Kaynak: ABD Ulusal İlik Bağışçısı programı)

Play Video
Play Video

Kan hastalıkları

  • Acute Myelofibrosis
  • Agnogenic Myeloid Metaplasia (Myelofibrosis)
  • Amyloidosis
  • Aplastic Anemia (Severe)
  • Beta Thalassemia Major
  • Blackfan-Diamond Anemia
  • Congenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAT)
  • Congenital Cytopenia
  • Acute Myelofibrosis
  • Agnogenic Myeloid Metaplasia (Myelofibrosis)
  • Amyloidosis
  • Aplastic Anemia (Severe)
  • Beta Thalassemia Major
  • Blackfan-Diamond Anemia
  • Congenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAT)
  • Congenital Cytopenia
  • Congenital Dyserythropoietic Anemia
  • Dyskeratosis Congenita
  • Essential Thrombocythemia
  • Fanconi Anemia
  • Glanzmann’s Thrombasthenia
  • Myelodysplastic Syndrome
  • Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
  • Polycythemia Vera
  • Pure Red Cell Aplasia
  • Refractory Anemia with Excess Blasts (RAEB)
  • Refractory Anemia with Excess Blasts in Transition (RAEB-T)
  • Refractory Anemia with Ringed Sideroblasts (RARS)
  • Shwachman-Diamond Syndrome
  • Sickle Cell Disease
  • Congenital Dyserythropoietic Anemia
  • Dyskeratosis Congenita
  • Essential Thrombocythemia
  • Fanconi Anemia
  • Glanzmann’s Thrombasthenia
  • Myelodysplastic Syndrome
  • Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
  • Polycythemia Vera
  • Pure Red Cell Aplasia
  • Refractory Anemia with Excess Blasts (RAEB)
  • Refractory Anemia with Excess Blasts in Transition (RAEB-T)
  • Refractory Anemia with Ringed Sideroblasts (RARS)
  • Shwachman-Diamond Syndrome
  • Sickle Cell Disease

Kanser

  • Acute Biphenotypic Leukemia
  • Acute Lymphocytic Leukemia (ALL)
  • Acute Myelogenous Leukemia (AML)
  • Acute Undifferentiated Leukemia
  • Adult T Cell Leukemia/Lymphoma
  • Chronic Active Epstein Barr
  • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
  • Chronic Myelogenous Leukemia (CML)
  • Acute Biphenotypic Leukemia
  • Acute Lymphocytic Leukemia (ALL)
  • Acute Myelogenous Leukemia (AML)
  • Acute Undifferentiated Leukemia
  • Adult T Cell Leukemia/Lymphoma
  • Chronic Active Epstein Barr
  • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
  • Chronic Myelogenous Leukemia (CML)
  • Ewing Sarcoma
  • Hodgkin’s Lymphoma
  • Juvenile Chronic Myelogenous Leukemia (JCML)
  • Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML)
  • Myeloid/Natural Killer (NK) Cell PrecursorAcute Leukemia
  • Non-Hodgkin’s Lymphoma
  • Prolymphocytic Leukemia
  • Plasma Cell Leukemia
  • Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
  • Leukocyte Adhesion Deficiency
  • Multiple Myeloma
  • Neuroblastoma
  • Rhabdomyosarcoma
  • Thymoma (Thymic Carcinoma)
  • Waldenstrom’s Macroglobulinemia
  • Wilms Tumor
  • Ewing Sarcoma
  • Hodgkin’s Lymphoma
  • Juvenile Chronic Myelogenous Leukemia (JCML)
  • Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML)
  • Myeloid/Natural Killer (NK) Cell PrecursorAcute Leukemia
  • Non-Hodgkin’s Lymphoma
  • Prolymphocytic Leukemia
  • Plasma Cell Leukemia
  • Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
  • Leukocyte Adhesion Deficiency
  • Multiple Myeloma
  • Neuroblastoma
  • Rhabdomyosarcoma
  • Thymoma (Thymic Carcinoma)
  • Waldenstrom’s Macroglobulinemia
  • Wilms Tumor

Bağışıklık ile ilgili hastalıklar

  • Adenosine Deaminase Deficiency (SCID)
  • Bare Lymphocyte Syndrome (SCID)
  • Chediak-Higashi Syndrome (SCID)
  • Chronic Granulomatous Disease
  • Congenital Neutropenia
  • DiGeorge Syndrome
  • Evans Syndrome
  • Fucosidosis
  • Adenosine Deaminase Deficiency (SCID)
  • Bare Lymphocyte Syndrome (SCID)
  • Chediak-Higashi Syndrome (SCID)
  • Chronic Granulomatous Disease
  • Congenital Neutropenia
  • DiGeorge Syndrome
  • Evans Syndrome
  • Fucosidosis
  • Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH)
  • Hemophagocytosis Langerhans’ Cell Histiocytosis (Histiocytosis X)
  • IKK Gamma Deficiency (NEMO Deficiency)
  • Immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked (IPEX) Syndrome
  • Kostmann Syndrome (SCID)
  • Myelokathexis
  • Omenn Syndrome (SCID)
  • Phosphorylase Deficiency (SCID)
  • Purine Nucleoside (SCID)
  • Reticular Dysgenesis (SCID)
  • Severe Combined Immunodeficiency Diseases (SCID)
  • Thymic Dysplasia
  • Wiskott-Aldrich Syndrome
  • X-linked Agammaglobulinemia
  • X-Linked Lymphoproliferative Disorder
  • X-Linked Hyper IgM Syndrome
  • Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH)
  • Hemophagocytosis Langerhans’ Cell Histiocytosis (Histiocytosis X)
  • IKK Gamma Deficiency (NEMO Deficiency)
  • Immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked (IPEX) Syndrome
  • Kostmann Syndrome (SCID)
  • Myelokathexis
  • Omenn Syndrome (SCID)
  • Phosphorylase Deficiency (SCID)
  • Purine Nucleoside (SCID)
  • Reticular Dysgenesis (SCID)
  • Severe Combined Immunodeficiency Diseases (SCID)
  • Thymic Dysplasia
  • Wiskott-Aldrich Syndrome
  • X-linked Agammaglobulinemia
  • X-Linked Lymphoproliferative Disorder
  • X-Linked Hyper IgM Syndrome

Metabolik koşullar

  • Congenital Erythropoietic Porphyria (Gunther Disease)
  • Gaucher Disease
  • Hunter Syndrome (MPS-II)
  • Hurler Syndrome (MPS-IH)
  • Krabbe Disease
  • Lesch-Nyhan Syndrome
  • Mannosidosis
  • Congenital Erythropoietic Porphyria (Gunther Disease)
  • Gaucher Disease
  • Hunter Syndrome (MPS-II)
  • Hurler Syndrome (MPS-IH)
  • Krabbe Disease
  • Lesch-Nyhan Syndrome
  • Mannosidosis
  • Maroteaux-Lamy Syndrome (MPS-VI)
  • Metachromatic Leukodystrophy
  • Mucolipidosis II (I-cell Disease)
  • Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (Batten Disease)
  • Niemann-Pick Disease
  • Sandhoff Disease
  • Sanfilippo Syndrome (MPS-III)
  • Scheie Syndrome (MPS-IS)
  • Sly Syndrome (MPS-VII)
  • Tay Sachs
  • Wolman Disease
  • X-Linked Adrenoleukodystrophy
  • Maroteaux-Lamy Syndrome (MPS-VI)
  • Metachromatic Leukodystrophy
  • Mucolipidosis II (I-cell Disease)
  • Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (Batten Disease)
  • Niemann-Pick Disease
  • Sandhoff Disease
  • Sanfilippo Syndrome (MPS-III)
  • Scheie Syndrome (MPS-IS)
  • Sly Syndrome (MPS-VII)
  • Tay Sachs
  • Wolman Disease
  • X-Linked Adrenoleukodystrophy